Fiche patient zanubrutinib - Brukinsa - Leucémie lymphoïde chronique / Lymphome / Maladie de Waldenström
Leucémie lymphoïde chronique / Lymphome / Maladie de Waldenström : Votre fiche patient Brukinsa (zanubrutinib) : le déroulement du traitement et les effets indésirables.
leucémie lymphoïde chronique · Lymphome · Maladie de Waldenström
Indication et autorisation
Zanubrutinib est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou pour le traitement en première intention de patients inéligibles à une chimio-immunothérapie.
Zanubrutinib Indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome de la zone marginale (LZM) ayant reçu au moins un traitement antérieur à base d’anticorps anti-CD20.
Zanubrutinib est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Zanubrutinib est indiqué en association avec l’obinutuzumab pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome folliculaire (FL) réfractaire ou en rechute qui ont reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.
Statut : Autorisation de mise sur le marché
Mise à jour le
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Comprendre votre traitement

Zanubrutinib est une thérapie ciblée qui bloque spécifiquement certains mécanismes nécessaires au développement et à la multiplication des cellules cancéreuses.
Disponibilité du traitement
Ce médicament est prescrit et renouvelé par votre médecin hématologue et est disponible dans votre pharmacie de ville habituelle.
Le zanubrutinib se présente sous la forme de boite de 120 comprimés dosés à 80mg.
Il se conserve à l’abri de la lumière à température ambiante.
Votre cycle de traitement
- Tout le cycleZanubrutinib, une prise toutes les 12 heures en continu
Modalités d’administration
Les comprimés de zanubrutinib sont à avaler avec un grand verre d’eau toutes les 12 heures pendant ou en dehors d’un repas. Essayez de prendre les comprimés à heure régulière chaque jour.
En cas d’oubli de prise ou vomissement du zanubrutinib, il n’est pas recommandé de reprendre la dose. Prenez la dose suivante comme prescrite.
Bilan sanguin

Un bilan sanguin vous sera demandé dans les jours précédents l’initiation du traitement puis à intervalle régulier pour s’assurer de la possibilité de réaliser le traitement.
Au quotidien
Interactions plantes

Votre traitement peut interagir avec vos médicaments ou avec des produits à base de plante. Il est important de préciser à votre pharmacien l’ensemble des produits avec ou sans ordonnance que vous prenez ou souhaitez prendre.
Suivi au domicile
Si vous le souhaitez, dans les suites de l’initiation du traitement, vous pouvez intégrer un programme de télésurveillance.
L’objectif de ce programme est de repérer précocement les effets indésirables au traitement en cas de survenue afin de mieux les gérer.
Principaux effets indésirables
Ces effets indésirables ne sont pas systématiques. Votre médecin saura les prendre en charge.
Diarrhées

Adaptez votre alimentation, hydratez-vous régulièrement et privilégiez les féculents. Prenez les médicaments prescrits et prévenez votre médecin dès l’apparition de trois selles liquides par jour ou si les symptômes persistent.
Fatigue

Une activité physique adaptée peut contribuer à réduire la fatigue. Accordez-vous des temps de repos réguliers et contactez votre médecin si la fatigue persiste ou s’intensifie.
Nausées et vomissements

Mangez lentement et fractionnez votre alimentation en plusieurs petits repas. Évitez les aliments gras, frits ou épicés. Prenez les médicaments prescrits et contactez votre médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent.
Risque de saignements

Des saignements inhabituels ou des hématomes peuvent survenir. Ne prenez aucun anti-inflammatoire sans avis médical et contactez rapidement votre médecin si les saignements persistent.
Syndrome de lyse tumorale

Au début du traitement, la destruction rapide des cellules tumorales peut entraîner des nausées, de la fièvre, un essoufflement, des douleurs musculaires ou articulaires ainsi qu’une fatigue inhabituelle. Respectez les consignes d’hydratation et contactez rapidement votre médecin dès l’apparition de l’un de ces symptômes.
Troubles cutanés

Évitez toute exposition au soleil. Utilisez une protection solaire d’indice 50, hydratez régulièrement votre peau et privilégiez un savon doux. Prévenez votre médecin en cas de réaction cutanée persistante ou d’aggravation des symptômes.
Troubles hématologiques

Une baisse des globules rouges, des plaquettes et des globules blancs peut apparaître. Surveillez votre température régulièrement. Contactez votre médecin en cas de température supérieure à 38 °C ou de frissons.
En cas de survenue d’effet indésirable non mentionné sur cette fiche, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
Vaccination
Indiquez l’âge du patient pour afficher les vaccinations attendues et les principaux schémas de rattrapage selon le calendrier vaccinal français 2026.
Le résultat est une aide au bilan vaccinal. En onco-hématologie, le traitement en cours, une greffe, une asplénie ou une immunodépression peuvent modifier le calendrier : validation par l’équipe soignante indispensable.
Ils peuvent être contre-indiqués pendant une chimiothérapie ou une immunodépression. Ne pas programmer un ROR, BCG, varicelle ou fièvre jaune sans validation médicale du contexte et du délai depuis le traitement.
Vaccins à recommander
Indiquez pour chaque vaccination si le patient est « À jour » ou en « Rattrapage ». Les vaccinations placées en rattrapage sont automatiquement ajoutées aux recommandations ; vous pouvez ajuster la sélection avec la coche « À recommander ».
Texte prêt à copier dans Word
Recommandations à relire et valider par le prescripteur selon les antécédents vaccinaux, le traitement en cours, les contre-indications, les vaccins disponibles et le calendrier vaccinal en vigueur.
Carnet patient
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