Fiche patient teclistamab - Tecvayli - Myélome multiple
Myélome multiple : vous recevez Tecvayli (teclistamab) ? Retrouvez le déroulement du traitement et les effets indésirables dans votre fiche patient.
Myélome multiple
Indication et autorisation
Téclistamab est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP).
Statut : Autorisation de mise sur le marché
Mise à jour le
Consulter le PDFNeutropénie
Consultez, traduisez ou téléchargez votre fiche de soins de support.
FrançaisComprendre votre traitement
Teclistamab est un anticorps bispécifique qui se fixe simultanément sur les cellules immunitaires et les cellules cancéreuses afin de les rapprocher et de favoriser la destruction des cellules cancéreuses.
Votre cycle de traitement
- J1Téclistamab
- J8Téclistamab
- J15Téclistamab
Modalités d’administration
Le téclistamab est administré le 1er jour, le 8ème jour et le 15ème jour du premier cycle. Les administrations se poursuivrons à partir du 21ème jour, une fois par semaine.
Des médicaments contre les réactions à la perfusion et contre les nausées et vomissements peuvent vous être prescrits et administrés avant et après l’administration du produit.
Le téclistamab sera administré par voie sous-cutanée sur une courte durée : de 3 à 5 minutes.
Patch anesthésiant
Un patch anesthésiant pourra être posé 30 à 60 minutes avant de connecter les produits sur votre chambre implantable pour l’administration.
Bilan sanguin
Un bilan sanguin vous sera demandé dans les jours précédents l’initiation du traitement puis à intervalle régulier pour s’assurer de la possibilité de réaliser le traitement.
Au quotidien
Interactions plantes
Votre traitement peut interagir avec vos médicaments ou avec des produits à base de plante. Il est important de préciser à votre pharmacien l’ensemble des produits avec ou sans ordonnance que vous prenez ou souhaitez prendre.
Suivi au domicile
Si vous le souhaitez, dans les suites de l’initiation du traitement, vous pouvez intégrer un programme de télésurveillance.
L’objectif de ce programme est de repérer précocement les effets indésirables au traitement en cas de survenue afin de mieux les gérer.
Principaux effets indésirables
Ces effets indésirables ne sont pas systématiques. Votre médecin saura les prendre en charge.
Réaction au point d’injection
Une rougeur, une douleur, un gonflement ou un œdème peuvent survenir au point d’injection. Signalez à votre médecin ou à votre infirmier toute réaction inhabituelle.
Syndrome de neurotoxicité
Des troubles neurologiques (ICANS) peuvent survenir après l’injection, parfois plusieurs jours ou semaines après le traitement. Ils peuvent notamment se manifester par des difficultés à parler ou à écrire, une somnolence, une confusion ou une désorientation, une faiblesse musculaire, des troubles de la mémoire ou des convulsions. Ces symptômes sont le plus souvent temporaires mais peuvent nécessiter une prise en charge et des traitements spécifiques. Contactez immédiatement votre médecin en cas d’apparition de l’un de ces signes.
Syndrome de relargage cytokinique
Un syndrome de relargage cytokinique (CRS) peut survenir, notamment pendant la phase d’escalade des doses. Il peut se manifester par de la fièvre, des frissons, des nausées ou vomissements, des vertiges, des maux de tête, une accélération du rythme cardiaque ou des difficultés à respirer. Contactez rapidement votre médecin en cas d’apparition de l’un de ces symptômes.
Troubles articulaires et musculaires
Des douleurs, des crampes ou des spasmes musculaires peuvent survenir. Prenez uniquement les médicaments prescrits et contactez votre médecin si ces symptômes persistent ou s’aggravent.
Troubles digestifs
Des diarrhées, des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales peuvent survenir. Prenez les médicaments prescrits, hydratez-vous régulièrement et adaptez votre alimentation. Contactez votre médecin dès l’apparition de trois selles liquides par jour ou si les symptômes persistent ou s’aggravent.
Troubles hématologiques
Une baisse des globules rouges, des plaquettes et des globules blancs peut apparaître. Surveillez votre température régulièrement. Contactez votre médecin en cas de température supérieure à 38 °C ou de frissons.
En cas de survenue d’effet indésirable non mentionné sur cette fiche, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
Vaccination
Indiquez l’âge du patient pour afficher les vaccinations attendues et les principaux schémas de rattrapage selon le calendrier vaccinal français 2026.
Le résultat est une aide au bilan vaccinal. En onco-hématologie, le traitement en cours, une greffe, une asplénie ou une immunodépression peuvent modifier le calendrier : validation par l’équipe soignante indispensable.
Ils peuvent être contre-indiqués pendant une chimiothérapie ou une immunodépression. Ne pas programmer un ROR, BCG, varicelle ou fièvre jaune sans validation médicale du contexte et du délai depuis le traitement.
Vaccins à recommander
Indiquez pour chaque vaccination si le patient est « À jour » ou en « Rattrapage ». Les vaccinations placées en rattrapage sont automatiquement ajoutées aux recommandations ; vous pouvez ajuster la sélection avec la coche « À recommander ».
Texte prêt à copier dans Word
Recommandations à relire et valider par le prescripteur selon les antécédents vaccinaux, le traitement en cours, les contre-indications, les vaccins disponibles et le calendrier vaccinal en vigueur.
Carnet patient
FrançaisLiens utiles
QR code de la fiche
Scannez ce code pour ouvrir directement cette page sur un autre appareil.
Fiche patient
Consultez, traduisez ou téléchargez votre fiche patient.
Français