Fiche patient mirvetuximab soravtansine - Elahere - Cancer de l'endomètre
Cancer de l'endomètre : vous recevez Elahere (mirvetuximab soravtansine) ? Retrouvez le déroulement du traitement et les effets indésirables dans votre fiche patient.
Cancer de l'endomètre
Positif au récepteur alpha du folate (FRα)
Indication et autorisation
Mirvetuximab soravtansine est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes adultes présentant un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, positif au récepteur alpha du folate (FRα), résistant aux sels de platine et qui ont reçu une à trois lignes de traitement systémique antérieures
Statut : Accès précoce
Mise à jour le
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FrançaisMesure tension artérielle
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FrançaisNeutropénie
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FrançaisComprendre votre traitement
Mirvetuximab soravtansine est une chimiothérapie qui agit en détruisant les cellules cancéreuses ou en empêchant leur multiplication.
Votre cycle de traitement
- J1Mirvetuximab soravtansine
Modalités d’administration
Des médicaments en prévention du risque allergique et des nausées vous seront administrés avant et après la perfusion de mirvétuximab soravtansine.
Un examen ophtalmologique sera réalisé avant la première injection de mirvétuximab soravtansine et des larmes artificielles vous serons prescrites.
Le mirvétuximab soravtansine est administré 1 jour toutes les 3 semaines. La vitesse de perfusion pourra être augmentée en fonction de la tolérance.
Chambre implantable
Avant de débuter le traitement, un boitier situé sous la clavicule pourra vous être posé par un chirurgien pour l’administration du produit de chimiothérapie. Ce dispositif communément appelé chambre implantable ou PAC, permettra d’éviter de vous piquer dans les veines du bras. Il restera en place pendant toute la durée du traitement et permettra de conserver une activité normale (baignade...).
Patch anesthésiant
Un patch anesthésiant pourra être posé 30 à 60 minutes avant de connecter les produits sur votre chambre implantable pour l’administration.
Bilan sanguin
Un bilan sanguin vous sera demandé dans les jours précédents l’initiation du traitement puis à intervalle régulier pour s’assurer de la possibilité de réaliser le traitement.
Au quotidien
Interactions plantes
Votre traitement peut interagir avec vos médicaments ou avec des produits à base de plante. Il est important de préciser à votre pharmacien l’ensemble des produits avec ou sans ordonnance que vous prenez ou souhaitez prendre.
Suivi au domicile
Si vous le souhaitez, dans les suites de l’initiation du traitement, vous pouvez intégrer un programme de télésurveillance.
L’objectif de ce programme est de repérer précocement les effets indésirables au traitement en cas de survenue afin de mieux les gérer.
Principaux effets indésirables
Ces effets indésirables ne sont pas systématiques. Votre médecin saura les prendre en charge.
Fatigue
Une activité physique adaptée peut contribuer à réduire la fatigue. Accordez-vous des temps de repos réguliers et contactez votre médecin si la fatigue persiste ou s’intensifie.
Hypertension artérielle
Surveillez régulièrement votre tension artérielle. Contactez votre médecin en cas de vertiges, de maux de tête, de palpitations ou d’élévation inhabituelle de votre tension.
Maux de tête
Des maux de tête peuvent survenir. Prenez uniquement les médicaments autorisés par votre médecin et contactez-le si les symptômes persistent ou s’aggravent.
Neuropathies périphériques
Des picotements, des engourdissements ou des douleurs au niveau des mains et des pieds peuvent survenir. Signalez rapidement l’apparition de ces symptômes à votre médecin.
Troubles articulaires et musculaires
Des douleurs, des crampes ou des spasmes musculaires peuvent survenir. Prenez uniquement les médicaments prescrits et contactez votre médecin si ces symptômes persistent ou s’aggravent.
Troubles digestifs
Des diarrhées, des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales peuvent survenir. Prenez les médicaments prescrits, hydratez-vous régulièrement et adaptez votre alimentation. Contactez votre médecin dès l’apparition de trois selles liquides par jour ou si les symptômes persistent ou s’aggravent.
Troubles hématologiques
Une baisse des globules rouges, des plaquettes et des globules blancs peut apparaître. Surveillez votre température régulièrement. Contactez votre médecin en cas de température supérieure à 38 °C ou de frissons.
Troubles pulmonaires
Des difficultés respiratoires, un essoufflement inhabituel ou une toux peuvent survenir. Contactez rapidement votre médecin dès l’apparition de l’un de ces symptômes.
Troubles visuels
Une vision trouble ou une diminution de l’acuité visuelle peuvent survenir. Contactez rapidement votre médecin dès que vous constatez une modification de votre vision.
En cas de survenue d’effet indésirable non mentionné sur cette fiche, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
Vaccination
Indiquez l’âge du patient pour afficher les vaccinations attendues et les principaux schémas de rattrapage selon le calendrier vaccinal français 2026.
Le résultat est une aide au bilan vaccinal. En onco-hématologie, le traitement en cours, une greffe, une asplénie ou une immunodépression peuvent modifier le calendrier : validation par l’équipe soignante indispensable.
Ils peuvent être contre-indiqués pendant une chimiothérapie ou une immunodépression. Ne pas programmer un ROR, BCG, varicelle ou fièvre jaune sans validation médicale du contexte et du délai depuis le traitement.
Vaccins à recommander
Indiquez pour chaque vaccination si le patient est « À jour » ou en « Rattrapage ». Les vaccinations placées en rattrapage sont automatiquement ajoutées aux recommandations ; vous pouvez ajuster la sélection avec la coche « À recommander ».
Texte prêt à copier dans Word
Recommandations à relire et valider par le prescripteur selon les antécédents vaccinaux, le traitement en cours, les contre-indications, les vaccins disponibles et le calendrier vaccinal en vigueur.
Calcul de la posologie
Calcul du poids idéal ajusté (PIA), de la dose théorique, du volume à prélever et du nombre de flacons nécessaires.
Données de la patiente
Résultats
Dose calculée à 6 mg/kg de PIA · modifiable manuellement
Concentration : 5 mg/mL
1 flacon = 100 mg / 20 mL
Une administration toutes les 3 semaines
Solution d’ELAHERE® à 5 mg/mL à ajouter après retrait du volume de G5 % calculé.
Volume final après retrait de G5 % puis ajout d’ELAHERE®.
Doit rester comprise entre 1 et 2 mg/mL.
Avant ajout du volume calculé d’ELAHERE®.
Le volume d’ELAHERE® ajouté complète ensuite le volume final.
Débit volumique correspondant à 1 mg/min : (1 ÷ concentration) × 60.
Débit volumique correspondant à 3 mg/min : (3 ÷ concentration) × 60.
Débit volumique correspondant à 5 mg/min : (5 ÷ concentration) × 60.
Ne pas utiliser de chlorure de sodium 0,9 % : incompatibilité avec ELAHERE®.
Ce calculateur est une aide au calcul. La prescription, les adaptations de dose et les règles de préparation doivent être vérifiées dans le RCP en vigueur et selon les procédures de l’établissement.
Carnet patient
FrançaisLiens utiles
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