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Médicament · Hématologie

Fiche patient ibrutinib - Imbruvica - Leucémie lymphoïde chronique / Lymphome / Maladie de Waldenström

Fiche patient Imbruvica (ibrutinib) — Leucémie lymphoïde chronique / Lymphome / Maladie de Waldenström : présentation du traitement, modalités d’administration, calendrier du traitement, effets indésirables et conduite à tenir, bilan sanguin, interactions avec les plantes, suivi au domicile, disponibilité du traitement.

leucémie lymphoïde chronique · Lymphome · Maladie de Waldenström

Indication et autorisation

- Ibrutinib est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire.

- Indiqué en monothérapie ou en association au rituximab ou à l'obinutuzumab ou le vénétoclax, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités.

- Indiqué en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.

- Indiqué en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n'est pas appropriée.

- Indiqué en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une Maladie de Waldenström (MW).

Statut : Autorisation de mise sur le marché

Mise à jour le

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Comprendre votre traitement

Présentation du traitement

Ibrutinib est une thérapie ciblée qui bloque spécifiquement certains mécanismes nécessaires au développement et à la multiplication des cellules cancéreuses.

Disponibilité du traitement

Ce médicament est prescrit et renouvelé par votre médecin cancérologue et est disponible dans votre pharmacie de ville habituelle.

L’ibrutinib se présente sous la forme de boite de 30 comprimés dosés à 140mg, 280mg, 420mg et 560mg.
Il se conserve à l’abri de la lumière à température ambiante.

Votre cycle de traitement

Durée d’un cycle28 jours
  1. Tout le cycleIbrutinib, une prise unique par jour en continu
  2. J29Cycle suivantJ29 = nouveau J1

Modalités d’administration

Ce médicament est prescrit et renouvelé par votre médecin cancérologue et est disponible dans votre pharmacie de ville habituelle.

L’ibrutinib se présente sous la forme de boite de 30 comprimés dosés à 140mg, 280mg, 420mg et 560mg.
Il se conserve à l’abri de la lumière à température ambiante.

Bilan sanguin
Bilan sanguin

Un bilan sanguin vous sera demandé dans les jours précédents l’initiation du traitement puis à intervalle régulier pour s’assurer de la possibilité de réaliser le traitement.

Au quotidien

Interactions plantes

Interactions plantes

Votre traitement peut interagir avec vos médicaments ou avec des produits à base de plante. Il est important de préciser à votre pharmacien l’ensemble des produits avec ou sans ordonnance que vous prenez ou souhaitez prendre.

Suivi au domicile

Si vous le souhaitez, dans les suites de l’initiation du traitement, vous pouvez intégrer un programme de télésurveillance.

L’objectif de ce programme est de repérer précocement les effets indésirables au traitement en cas de survenue afin de mieux les gérer.

Principaux effets indésirables

Ces effets indésirables ne sont pas systématiques. Votre médecin saura les prendre en charge.

Symptômes et conduite à tenir

Diarrhées

Diarrhées

Adaptez votre alimentation, hydratez-vous régulièrement et privilégiez les féculents. Prenez les médicaments prescrits et prévenez votre médecin dès l’apparition de trois selles liquides par jour ou si les symptômes persistent.

Fatigue

Fatigue

Une activité physique adaptée peut contribuer à réduire la fatigue. Accordez-vous des temps de repos réguliers et contactez votre médecin si la fatigue persiste ou s’intensifie.

Nausées et vomissements

Nausées et vomissements

Mangez lentement et fractionnez votre alimentation en plusieurs petits repas. Évitez les aliments gras, frits ou épicés. Prenez les médicaments prescrits et contactez votre médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent.

Risque de saignements

Risque de saignements

Des saignements inhabituels ou des hématomes peuvent survenir. Ne prenez aucun anti-inflammatoire sans avis médical et contactez rapidement votre médecin si les saignements persistent.

Syndrome de lyse tumorale

Syndrome de lyse tumorale

Au début du traitement, la destruction rapide des cellules tumorales peut entraîner des nausées, de la fièvre, un essoufflement, des douleurs musculaires ou articulaires ainsi qu’une fatigue inhabituelle. Respectez les consignes d’hydratation et contactez rapidement votre médecin dès l’apparition de l’un de ces symptômes.

Troubles cardiaques

Troubles cardiaques

En cas de douleur thoracique, de sensation d’oppression, d’essoufflement inhabituel ou de palpitations, contactez immédiatement votre médecin.

Troubles cutanés

Troubles cutanés

Évitez toute exposition au soleil. Utilisez une protection solaire d’indice 50, hydratez régulièrement votre peau et privilégiez un savon doux. Prévenez votre médecin en cas de réaction cutanée persistante ou d’aggravation des symptômes.

Troubles hématologiques

Troubles hématologiques

Une baisse des globules rouges, des plaquettes et des globules blancs peut apparaître. Surveillez votre température régulièrement. Contactez votre médecin en cas de température supérieure à 38 °C ou de frissons.

En cas de survenue d’effet indésirable non mentionné sur cette fiche, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.

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