Dolutégravir/lamivudine
Virus Immunodéficience Humaine · Autorisation de mise sur le marché
Indication
L'association dolutégravir/lamivudine est indiqué dans le traitement de l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg, sans résistance connue ou suspectée à la classe des inhibiteurs d’intégrase, ou à la lamivudine.
Vue d’ensemble
Molécule(s)Dolutégravir/lamivudine
Spécialité médicaleInfectiologie
PathologieVirus Immunodéficience Humaine
StatutAutorisation de mise sur le marché
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